У пациента с терминальной стадией рака головного мозга, у которого произошел рецидив после 17 курсов CAR-T-терапии, опухоль полностью исчезла в течение 4 недель после начала новой TIL-терапии, и он остается свободным от опухоли уже более 20 месяцев.
По вопросам, касающимся новых методов лечения рака и клинических исследований:
Телефон: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
У 56-летнего пациента мужского пола была диагностирована глиобластома левой лобной доли (IDH дикого типа, 4-я степень злокачественности по классификации ВОЗ, амплификация EGFR) — один из наиболее злокачественных и трудноизлечимых типов глиомы головного мозга.
После резекции опухоли 5 января 2023 года он первоначально получал стандартное лечение, но после короткого периода стабилизации у него произошел рецидив. Впоследствии он прошел в общей сложности 17 курсов лечения CAR-T-терапией, направленной на два разных антигена, однако болезнь продолжала прогрессировать.
В отчаянии он записался на клиническое исследование новой терапии с использованием Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TIL). Результаты были поразительными: всего через 4 недели после введения TIL-клеток, визуализационные исследования показали, что опухоль в его головном мозге была полностью уничтожена, достигнут полный ответ на лечение, и он остается свободным от опухоли уже более 20 месяцев.
—
Борьба за выживание в отчаянной ситуации
Глиобластома известна как «главная причина смерти от внутричерепных заболеваний». Момент постановки диагноза ощущается как начало обратного отсчета до смерти.
После постановки диагноза г-ну В. сначала была проведена резекция опухоли головного мозга высокого риска, за которой последовали химиотерапия темозоломидом и лучевая терапия. Однако его состояние не удалось контролировать.
Впоследствии он попробовал две разные CAR-T-терапии, нацеленные на разные антигены, получив в общей сложности более 10 внутриопухолевых инъекций, но это так и не смогло остановить прогрессирование опухоли.
Традиционные методы лечения имеют ограниченную эффективность против запущенной глиомы головного мозга. Даже при комбинированном лечении, включающем хирургическое вмешательство, лучевую и химиотерапию, средняя общая выживаемость пациентов составляет всего около 14,6 месяцев.
Оказавшись в такой безнадежной ситуации, г-н В. и его семья погрузились в глубокое отчаяние, пока не узнали о клинических испытаниях терапии TIL.
ТИЛ-терапия
TIL-терапия, или терапия опухолеинфильтрирующими лимфоцитами, — это инновационный метод клеточной иммунотерапии.
Эта терапия начинается со свежей опухолевой ткани пациента, которая используется в качестве исходного материала. После выделения, модификации и размножения in vitro клетки вводятся обратно в организм пациента, обеспечивая точное лечение, которое «борется с опухолью сама с собой».
В отличие от традиционной CAR-T-терапии, терапия GC101 TIL не требует лимфодеплеции или инъекций ИЛ-2, что значительно повышает безопасность и удобство лечения.
Разработанная компанией Juncell Therapeutics терапия GC101 TIL является первой в мире натуральной терапией TIL, которая не требует лимфодеплеции или инъекций ИЛ-2, благодаря использованию собственной платформы расширения клеточной популяции DeepTIL®.
Имеющиеся клинические данные показывают, что GC101 демонстрирует объективный ответ на лечение более чем в 35% случаев при различных типах распространенных солидных опухолей. У нескольких пациентов было достигнуто полное исчезновение опухоли и полный ответ на лечение, при этом максимальная продолжительность выживания без рецидива опухоли превысила 3 года.
Процесс лечения
В конце 2023 года г-н В. успешно прошел регистрацию для участия в клиническом исследовании терапии GC101 TIL.
Медицинская бригада использовала Т-лимфоциты, культивированные из хирургического образца, полученного годом ранее, который был криоконсервирован до момента, когда он понадобился.
Лечебная группа успешно увеличила количество клеток до 2,95 × 10^10 Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TIL), при этом Т-клетки составляли 99,92% популяции, преимущественно CD8⁺ Т-клетки (97,85%).
После предварительной подготовки г-н В. получил инъекцию Т-лимфоцитов 12 декабря 2023 года.
Во время инфузии у г-на В. не наблюдалось серьезных реакций, только небольшая температура, которая быстро спала. По сравнению с традиционными методами терапии с использованием Т-лимфоцитов, эта модифицированная версия продемонстрировала более высокую безопасность.
Резкий поворот событий
Всего через 4 недели после введения Т-лимфоцитов, результаты визуализационных исследований, проведенных 8 января 2024 года, показали, что опухоль в головном мозге г-на У. была полностью уничтожена.
Что еще более примечательно, по состоянию на октябрь 2025 года пациентка сохраняет ремиссию в течение более 1,8 лет (по расчетам на момент публикации пресс-релиза, это более 20 месяцев), вернувшись к нормальной жизни.
Этот случай устанавливает новый рекорд выживаемости при рецидивирующей глиобластоме и предоставляет важные клинические доказательства эффективности стратегии лечения, включающей «раннее взятие образцов тканей и повторное введение Т-лимфоцитов при рецидиве».
Это выдающееся достижение будет представлено в виде плаката на 40-й ежегодной конференции Общества иммунотерапии рака, которая состоится 7-9 ноября 2025 года, и продемонстрируется мировым экспертам отрасли.
Перспективы на будущее
Терапия с использованием Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TIL-терапия), продемонстрировала потенциал не только в лечении глиомы головного мозга, но и показала замечательную эффективность против других солидных опухолей, таких как запущенная меланома и немелкоклеточный рак легких.
В феврале 2024 года первая в мире терапия с использованием Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TIL-клеток), Lifileucel, получила одобрение FDA в США для лечения пациентов с запущенной меланомой, которые ранее получали терапию ингибиторами PD-1.
Одновременно с этим Китай активно продвигает клинические исследования терапии с использованием Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TIL). Ключевое регистрационное клиническое исследование II фазы инъекционного препарата GC101 TIL компании Juncell Therapeutics, предназначенного для лечения запущенной меланомы, было одобрено Центром оценки лекарственных средств Национального управления по медицинским продуктам.
Кроме того, 14 октября 2024 года в Китае официально началось первое регистрационное исследование препарата на основе Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TIL), специально предназначенного для лечения рака легких, при котором планируется применять его для лечения запущенного немелкоклеточного рака легких.
—
В настоящее время в Китае продолжается множество клинических испытаний новых противораковых препаратов и технологий, в которых ищут пациентов.
Международный отдел Южно-пекинской онкологической больницы предоставляет консультации по новым лекарственным препаратам и технологиям.
Номер телефона: 4008803716
Идентификатор WeChat: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Дата публикации: 20 ноября 2025 г.