Международный отдел

21 апреля 2026 года Центр оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по медицинским продуктам объявил, что препарат HS-20093 для инъекций (рисвутатуг резетан) был признан кандидатом на прорывную терапию для лечения пациентов с запущенным кастрационно-резистентным раком предстательной железы...Читать далее»

Недавно Центр оценки лекарственных препаратов (ЦОД) Национального управления по лекарственным средствам Китая (НМП) объявил о предварительном одобрении препарата Энкорафениб для приоритетного рассмотрения. Он будет применяться в комбинации с цетуксимабом и химиотерапевтической схемой FOLFOX в качестве терапии первой линии для…Читать далее»

Когда в диагностическом заключении появляются слова «рак поджелудочной железы» — особенно в сочетании с «25 метастазами в печени» — бесчисленные семьи погружаются в отчаяние. Это заболевание, известное как «король раков», при диагностировании которого выявляются множественные метастазы, часто…Читать далее»

Недавно компания Bayer объявила, что Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) одобрило новый таргетный препарат севабертиниб для лечения взрослых пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), имеющих активирующую мутацию HER2 (ERBB2)...Читать далее»

Уважаемые иностранные пациенты! Если вы или ваши близкие боретесь с раком и ищете более щадящие и эффективные варианты лечения, мы хотели бы представить вам революционную онкологическую технологию — ультразвуковую фрагментационную терапию тканей. Этот передовой метод лечения успешно внедрен...Читать далее»

Когда рак бросает тень на жизнь, каждый выбор метода лечения имеет глубокие последствия как для качества, так и для достоинства этой жизни. Для пациентов пожилого возраста, с плохой сердечно-легочной функцией, не переносящих хирургическое вмешательство или анестезию, или ищущих более щадящий способ борьбы с опухолью, ...Читать далее»

31 марта 2026 года Центр оценки лекарственных препаратов Национального управления по медицинским продуктам Китая сообщил радостную новость: препарат GFH375, разработанный компанией GenFleet Therapeutics, официально включен в список кандидатов на «прорывную терапию» для лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы…Читать далее»

Для многих пожилых онкологических больных и их семей диагноз часто приносит отчаяние. Особенно когда речь идет о «короле раковых заболеваний» — раке поджелудочной железы, — мучительная боль и неспособность есть часто лишают пациентов достоинства, оставляя их близких в глубоком горе. Чтобы…Читать далее»

24 марта 2024 года Центр оценки лекарственных средств Национального управления по медицинским продуктам Китая объявил о предложении отнести инновационный препарат Теклистамаб к категории прорывной терапии для монотерапии взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным множественным миелом...Читать далее»

Недавно Национальное управление по медицинским продуктам (NMPA) одобрило новое показание для применения конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC) диситамаба ведотина для лечения взрослых пациенток с раком молочной железы с неоперабельной или метастатической экспрессией HER2-низкого уровня (IHC 1+ или IHC 2+/ISH-) и метастазами в печени, у которых...Читать далее»

10 марта 2026 года инновационный инъекционный конъюгат антитела с лекарственным препаратом (ADC) YL201, нацеленный на белок B7-H3 и разработанный компанией MediLink Therapeutics, получил статус «прорывной терапии» от Центра оценки лекарственных средств Национального управления по медицинским продуктам Китая. Присвоенный статус показанию...Читать далее»

Недавно Центр оценки лекарственных средств (ЦОД) Национального управления по медицинским продуктам Китая официально одобрил начало клинических испытаний инъекционной вакцины KSD-101, разработанной компанией Kousai. Это знаменует собой не только получение FDA разрешения на проведение клинических испытаний (IND) для первой в Китае оригинальной вакцины на основе дендритных клеток (DC-вакцины)...Читать далее»