Международный отдел

В глобальной области диагностики и лечения рака легких раннее выявление и точное лечение легочных узлов всегда были в центре внимания врачей. Легочные узлы, представляющие собой очаговые плотные тени на изображениях легких, разнообразны по своей природе, от доброкачественного воспаления до ранних стадий развития...Читать далее»

В борьбе с раком медицинское сообщество постоянно ищет более эффективные и безопасные методы лечения. Хотя хирургия, лучевая терапия, химиотерапия и биотерапия заложили прочную основу для лечения рака, гипертермия — современная технология, основанная на древней мудрости, —...Читать далее»

Столкнувшись с диагнозом рака, пациенты во всем мире надеются найти наиболее эффективный, современный и малоинвазивный вариант лечения. Если вы ищете больницу, которая сочетает в себе высококлассную китайскую медицинскую экспертизу, передовые технологии и услуги международного стандарта, то...Читать далее»

Когда вы или ваш близкий человек сталкиваетесь с диагнозом рака и чувствуете себя ограниченными в своих возможностях или безнадежными, пытаясь найти варианты лечения на местном уровне, задумываетесь ли вы когда-нибудь: существуют ли на другом конце света более современные, менее инвазивные и более обнадеживающие варианты лечения? Для получения информации о новых методах лечения рака...Читать далее»

У пациента с терминальной стадией рака головного мозга, у которого произошел рецидив после 17 курсов CAR-T-терапии, опухоль полностью исчезла в течение 4 недель после начала новой TIL-терапии, и он остается свободным от опухоли более 20 месяцев. Для получения информации о новых методах лечения рака и клинических исследованиях: Телефон: 4008803716 | WeChat:...Читать далее»

17 ноября 2025 года компания Abbisko объявила о представлении постерных результатов долгосрочного исследования эффективности, безопасности и результатов, сообщаемых пациентами, в рамках глобального исследования III фазы MANEUVER пимикотиниба (ABSK021) у пациентов с гигантоклеточной опухолью синовиальной оболочки (TGCT) на конференции Общества онкологии соединительной ткани (CTOS) 2025 года...Читать далее»

8 сентября 2025 года компания InnoCare Pharma объявила о том, что Управление здравоохранения Сингапура (HSA) одобрило препарат HIBRUKA (орелабрутиниб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой маргинальной зоны (R/R MZL). В настоящее время проводится множество клинических испытаний новых препаратов...Читать далее»

28 августа Центр оценки лекарственных препаратов (CDE) Национального управления по медицинским продуктам (NMPA) объявил о предложении включить инъекционный препарат BL-B01D1 в процесс приоритетного рассмотрения. Он предназначен для пациентов с рецидивирующей или метастатической карциномой носоглотки, у которых имеется предрасположенность к...Читать далее»

21 августа биспецифический активатор Т-клеток, эпикоритамаб, получил приоритетное рассмотрение Центра оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по медицинским продуктам (NMPA). Одобрение предназначено для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), представляющей собой группу высокого риска...Читать далее»

29 августа компания Boehringer Ingelheim одобрила препарат HERNEXEOS® (таблетки зонгертиниба) в качестве монотерапии Национальным управлением по лекарственным средствам Китая (NMPA) для лечения взрослых пациентов с неоперабельным, местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), опухоли которых...Читать далее»

22 августа 2025 года в Китае было одобрено применение препарата Датопотамаб дерукстекан (Дато-DXd; Datroway) для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической гормон-рецептор-позитивной, HER2-негативной (иммуногистохимия [ИГХ] 0, ИГХ 1+ или ИГХ 2+/гибридизация in situ [ISH] отрицательная) опухолью молочной железы...Читать далее»

В августе 2025 года Центр оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по медицинским продуктам (NMPA) официально присвоил препарату Ina-cel, новой терапии на основе CAR-T-клеток, направленной против CD19 и разработанной независимо компанией Juventas, статус «прорывной терапии» для лечения детей с рецидивирующим...Читать далее»