Международный отдел

20 августа 2025 года компания Abbisko Therapeutics объявила, что Центр оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по лекарственным средствам Китая (NlPA) одобрил заявку на регистрацию экспериментального перорального ингибитора PD-1, ABSK043, разработанного компанией Abbisko, в комбинации с препаратом KRAS компании Shanghai Alist Pharmaceuticals...Читать далее»

Недавно в рамках исследования CLINCH I/II фазы препарата ATG-022 (конъюгат антитела с лекарственным препаратом CLDN18.2) компания Antengene добилась полного ответа (CR) у пожилого пациента с запущенным раком желудка, у которого наблюдалось прогрессирование заболевания на протяжении нескольких курсов химиотерапии, иммунотерапии и таргетной терапии, несмотря на обширные метастазы...Читать далее»

13 августа 2025 года по тихоокеанскому времени на официальном сайте Всемирной конференции по раку легких 2025 года (WCLC) были опубликованы избранные тезисы исследовательских работ для конференции этого года. Среди наиболее интересных — обновленный тезис первой фазы клинических испытаний на людях препарата HLX43, конъюгата антитела с PD-L1 от компании Henlius.Читать далее»

7 августа Центр оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по медицинским продуктам (NMPA) объявил о предложении включить инъекционный препарат PA3-17 в список препаратов, применяемых в рамках прорывной терапии, предназначенной для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом...Читать далее»

11 августа Центр оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по медицинским продуктам (NMPA) сообщил, что заявка компании InxMed на таблетки IN10018 была предложена для присвоения статуса прорывной терапии, предназначенной для применения в комбинации с D-1553 для лечения местнораспространенной или метастатической кератоакантомы...Читать далее»

Г-н X — пациент в возрасте около 40 лет, у которого диагностирована акроальная меланома. После радикальной операции, проведенной после постановки диагноза в 2015 году, его состояние оставалось стабильным в течение девяти лет. К сожалению, около года назад болезнь рецидивировала с метастазами в оба легких. Несмотря на проведенную паховую и тазовую лимфаденэктомию...Читать далее»

31 июля компании AstraZeneca и Merck & Co. совместно объявили о том, что их ингибитор PARP Lynparza в комбинации с абиратероном и преднизолоном был одобрен в Китае для лечения взрослых пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ), являющихся носителями герминальных или соматических мутаций...Читать далее»

31 июля 2025 года компания ImmuneOnco Biopharmaceuticals объявила о предварительных данных по безопасности и эффективности, полученных в ходе открытого многоцентрового исследования II фазы препарата IMM2510 в комбинации с химиотерапией у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), проведенного в Китае. По состоянию на 1 июля 2025 года...Читать далее»

30 июля Национальное управление по медицинским продуктам (NMPA) официально одобрило продажу препарата HICARA для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (р/р LBCL), получивших две или более линии системной терапии. Это включает диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому…Читать далее»

Недавно у пациента с запущенным раком поджелудочной железы, у которого неэффективными оказались несколько предыдущих курсов лечения, было достигнуто устойчивое уменьшение опухоли после терапии CAR-T-клетками KD-496, при этом подтвержденная ремиссия сохранялась в течение 180 дней после лечения. В настоящее время все еще проводятся многочисленные клинические испытания новых...Читать далее»

16 июля ведущий международный журнал Nature Medicine опубликовал данные исследования SHR-A1904, конъюгата антитела с лекарственным препаратом (ADC), нацеленного на клаудин 18.2 (CLDN18.2), для лечения запущенного рака желудка или рака гастроэзофагеального перехода (GC/GEJC). Исследователи провели первое в своем роде исследование...Читать далее»

17 июля 2025 г. – Компания Innovent Biologics объявила о публикации в журнале Nature Medicine результатов 1-й фазы клинического исследования IBI343, инновационного ADC-препарата, направленного против CLDN18.2, для лечения запущенной аденокарциномы желудка/пищеводного перехода (G/GEJ). Публикация в этом ведущем международном журнале…Читать далее»