Международный отдел

11 июня компания Kelun-Biotech объявила о том, что разработанный ею самостоятельно препарат TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) в комбинации с моноклональным антителом к ​​PD-L1 тагитанлимабом (科泰莱”) получил статус «прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation, BTD) от Центра оценки лекарственных средств (CDE) Национального медицинского центра...Читать далее»

29 мая Национальное управление по лекарственным средствам (NMPA) одобрило продажу препарата Занидамаб, представленного компанией BeiGene, для лечения пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком желчевыводящих путей, которые ранее получали системную терапию и имеют высокий уровень HER2...Читать далее»

4 июня 2025 года компания Akeso объявила, что Национальное управление по медицинским продуктам (NMPA) одобрило разработанное компанией биспецифическое антитело PD-1/CTLA-4, кадониллимаб, для применения в качестве терапии первой линии при персистирующем, рецидивирующем или метастатическом раке шейки матки в комбинации с препаратами платины...Читать далее»

29 мая Национальное управление по медицинским продуктам (NMPA) одобрило продажу конъюгата антитела с лекарственным препаратом (ADC) трастузумаба резетекана (SHR-A1811), нацеленного на HER2. Он показан в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с неоперабельной местнораспространенной или метастатической немелкоклеточной карциномой...Читать далее»

21 мая 2025 года компания InnoCare Pharma объявила, что Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) одобрило препарат Minjuvi® (тафаситамаб), гуманизированное Fc-модифицированное цитолитическое моноклональное антитело, нацеленное на CD19, в комбинации с леналидомидом с последующей монотерапией Minjuvi для...Читать далее»

22 мая 2025 года компания Allist Pharmaceuticals объявила о том, что ее инновационный препарат Airuikai (таблетки цитрата глецирасиба), ингибитор KRAS-G12C, был официально одобрен для выхода на рынок Национальным управлением по медицинским продуктам (NMPA). Одобрение позволяет использовать Airuikai для лечения...Читать далее»

22 мая 2025 года компания Kelun Bio объявила о том, что Центр оценки лекарственных средств принял заявку на новое показание для своего конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC), направленного против антигена поверхности трофобластных клеток 2 (TROP2) — сацитузумаба тирумотекана (sac-TMT, также известного как SKB264/MK – 2870) (®) (...).Читать далее»

В затяжной борьбе с раком постоянно появляются новые противораковые средства, вселяющие новую надежду в пациентов. В этой длительной войне между человечеством и раком одно за другим появляются новые противораковые средства, дарящие пациентам новую надежду. Как одно из ярких новых...Читать далее»

В 2021 году 67-летняя пациентка с раком поджелудочной железы совершила медицинское чудо. После операции, нескольких курсов химиотерапии и неудачной терапии TIL, клиническое исследование терапии TCR-T-клетками, в котором она участвовала, позволило уменьшить метастазы в легких на 72% в течение 6 месяцев...Читать далее»

12 мая 2025 года компания CARsgen объявила о предварительных клинических данных по препарату CT0596, аллогенной CAR-T-терапии, нацеленной на BCMA и разработанной с использованием платформы THANK-u Plus™. В настоящее время CT0596 проходит оценку в рамках раннего исследовательского клинического исследования для лечения рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы (Р/Р ММ) или рецидивирующей/рефрактерной...Читать далее»

9 мая 2025 года компания Hansoh Pharmaceutical объявила о получении разрешения на продажу нового показания для препарата Ameile (таблетки мезилата алмонертиниба). Новое показание предназначено для адъювантного лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), опухоли которых имеют повышенный уровень эпидермального фактора роста...Читать далее»

1 мая 2025 года компания Hansoh Pharmaceutical объявила о том, что разработанный ею конъюгат антитела с лекарственным препаратом (ADC) HS-20089 для инъекций, нацеленный на белок B7-H4, получил одобрение Национального управления по лекарственным средствам Китая на включение в список препаратов, подлежащих ускоренной разработке (Breakthrough-Therapy-Designated Drug),…Читать далее»