31 июля компании AstraZeneca и Merck & Co. совместно объявили о том, что их ингибитор PARP Lynparza в комбинации с абиратероном и преднизолоном был одобрен в Китае для лечения взрослых пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ), имеющих герминальные или соматические мутации генов BRCA (gBRCAm или sBRCAm).
В настоящее время в Китае продолжается множество клинических испытаний новых противораковых технологий, в которых ищутся пациенты. Для консультаций по новым лекарствам и технологиям вы можете обратиться в международное отделение Южно-Пекинской региональной онкологической больницы.
Номер телефона: 4008803716
Идентификатор WeChat: 17801183037
Электронная почта:myimmnet@163.com
Линпарза (олапариб) — первый в своем классе ингибитор PARP и первое таргетное средство, блокирующее реакцию на повреждение ДНК (DDR) в клетках/опухолях, имеющих дефицит HRR, например, мутации в генах BRCA1 и/или BRCA2. Ингибирование PARP с помощью Линпарзы приводит к захвату PARP, связанного с одноцепочечными разрывами ДНК, остановке репликационных вилок, их разрушению и образованию двуцепочечных разрывов ДНК, а также гибели раковых клеток.
Одобрение было основано главным образом на результатах анализа подгрупп в глобальной и китайской когортах III фазы исследования PROpel. PROpel — это рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое клиническое исследование III фазы, оценивающее эффективность, безопасность и переносимость препарата Линпарза в комбинации с абиратероном и преднизолоном по сравнению с плацебо плюс абиратерон и преднизолон у мужчин с метастатическим раком предстательной железы, которые ранее не получали химиотерапию или новую гормональную терапию на стадии метастатического рака предстательной железы.
Данные глобальной когорты пациентов с мутациями BRCA показали, что комбинация Линпарзы и Абиратерона продемонстрировала клинически значимое улучшение выживаемости без рентгенологического прогрессирования заболевания (rPFS) по сравнению с монотерапией Абиратероном. Анализ подгрупп пациентов с мутациями BRCA в глобальной когорте показал, что комбинация Линпарзы и Абиратерона снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 76% и риск смерти на 70%. Медиана rPFS и медиана общей выживаемости (OS) в группе Линпарзы плюс Абиратерон еще не достигнуты, тогда как медиана rPFS и медиана OS в группе монотерапии Абиратероном составили 8 месяцев и 23 месяца соответственно.
В настоящее время в Китае продолжается множество клинических испытаний новых противораковых технологий, в которых ищутся пациенты. Для консультаций по новым лекарствам и технологиям вы можете обратиться в международное отделение Южно-Пекинской региональной онкологической больницы.
Номер телефона: 4008803716
Идентификатор WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Дата публикации: 07.08.2025