Компания ImmuneOnco объявила о предварительных данных по безопасности и эффективности клинического исследования IMM2510/AXN-2510, биспецифического антитела к PD-L1xVEGF, в комбинации с химиотерапией при лечении немелкоклеточного рака легких первой линии в Китае.

31 июля 2025 года компания ImmuneOnco Biopharmaceuticals объявила о предварительных данных по безопасности и эффективности, полученных в ходе открытого многоцентрового исследования II фазы препарата IMM2510 в комбинации с химиотерапией у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), проведенного в Китае.

По состоянию на 1 июля 2025 года 33 пациентам была назначена доза 10 мг/кг, при этом у 21 пациента была проведена как минимум одна оценка опухоли (оцениваемая эффективность). Частичные ответы наблюдались у 62% пациентов, оцениваемых по эффективности, в том числе у 80% (8/10) пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легких и у 46% (5/11) пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких. У большинства пациентов, оцениваемых по эффективности, на момент окончания сбора данных была проведена только одна оценка опухоли. Компания ImmuneOnco планирует представить данные о безопасности и эффективности комбинированного химиотерапевтического лечения IMM2510 при немелкоклеточном раке легких первой линии на будущей медицинской конференции.

Профиль безопасности IMM2510 подтверждает целесообразность дальнейшего клинического исследования: у 33 пациентов, подлежащих оценке безопасности, не наблюдалось токсических эффектов, ограничивающих дозу. У этих пациентов не было нежелательных явлений, связанных с лечением (TRAE), приведших к снижению дозы или смерти, и только одно TRAE привело к прекращению приема препарата. Наиболее распространенными TRAE 3-й степени и выше были гематологические нарушения, с редкими клиническими последствиями. Нежелательные явления, обычно связанные с ингибированием VEGF (например, гипертензия, протеинурия, кровохаркание), и иммуноопосредованные нежелательные явления были редкими и, как правило, легкой степени тяжести, а реакции, связанные с инфузией, были почти все легкой степени тяжести.

В настоящее время в Китае продолжается множество клинических испытаний новых противораковых технологий, в которых ищутся пациенты. Для консультаций по новым лекарствам и технологиям вы можете обратиться в международное отделение Южно-Пекинской региональной онкологической больницы.

Номер телефона: 4008803716

Идентификатор WeChat: 17801183037

Email：myimmnet@163.com