-
В начале марта Национальное управление по медицинским продуктам одобрило препарат Jaypirca® (пиртобрутиниб) для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или мелкоклеточной лимфомой (МКЛ), которые ранее получали как минимум одну системную терапию, включая тирозин Брутона...Читать далее»
-
Недавно Центр оценки лекарственных средств (ЦОД) Национального управления по медицинским продуктам Китая сообщил захватывающую новость: клинические испытания инъекционного препарата KSD-101, разработанного компанией Hensen Bio, были одобрены. Показания к применению: «гематологические опухоли, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр, которые…»Читать далее»
-
Недавно Национальное управление по лекарственным средствам Китая (NMPA) одобрило новое показание для применения биреоциклиба, инновационного препарата 1-го класса, разработанного независимо компанией Xuanzhu Biopharmaceutical. Новое показание предусматривает использование в комбинации с ингибитором ароматазы в качестве начальной эндокринной терапии...Читать далее»
-
28 февраля 2026 года Национальное управление по медицинским продуктам (NMPA) официально одобрило продажу сульфата JMKX001899 для лечения взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C, которые ранее получали как минимум одну системную терапию. JMKX00189...Читать далее»
-
13 февраля 2026 года Центр оценки лекарственных средств (ЦОД) Национального управления по медицинским продуктам Китая объявил о включении таблеток GFH375 в список препаратов, получивших статус «прорывной терапии», для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутацией KRAS G12D, которые...Читать далее»
-
12 февраля 2026 года Центр оценки лекарственных средств (ЦОД) Национального управления по медицинским продуктам Китая объявил 4 февраля о том, что препарат ENHERTU® (трастузумаб дерукстекан) предложен для включения в Программу прорывной терапии для применения в качестве адъювантной терапии у взрослых пациентов с HER2-положительным раком печени...Читать далее»
-
Международное отделение Южно-Пекинской региональной онкологической больницы с гордостью предлагает иностранным пациентам доступ к передовым методам лечения рака, включая бор-нейтронную захватную терапию (БНЗТ) – революционный метод лечения, уже изменивший жизни многих людей. Реальный пример: история госпожи Ву в 2022 году...Читать далее»
-
9 февраля 2026 года на официальном сайте Центра оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по медицинским продуктам (NMPA) было объявлено о планах присвоить препарату ZL-1310 для инъекций, новому конъюгату антитело-лекарственное средство (ADC), нацеленному на DLL3, статус «прорывной терапии». В качестве дополнения...Читать далее»
-
Мы глубоко понимаем каждого пациента, который преодолевает большие расстояния, чтобы получить у нас помощь: вы приносите не только сложную медицинскую карту, но и доверие и надежды всей вашей семьи. В Международном отделении Южно-Пекинской региональной онкологической больницы мы ежедневно становимся свидетелями таких историй…Читать далее»
-
Столкнувшись с проблемой лечения HER2-позитивного колоректального рака, мы полностью понимаем ваше острое желание найти более эффективные и передовые варианты лечения. Сегодня мы представляем важные обнадеживающие новости из области онкологии Китая. **Прорыв в терапии уже близок: SHR-A1811 демонстрирует исключительные результаты...**Читать далее»
-
Недавно Национальное управление по медицинским продуктам Китая официально одобрило комбинированную терапию анлотинибом гидрохлоридом и пенпулимабом, разработанную компанией Chia Tai Tianqing, для лечения первой линии запущенной гепатоцеллюлярной карциномы. Это десятое одобренное показание для применения анлотиниба гидрохлорида...Читать далее»
-
В последнее время в области лечения рака в Китае достигнут значительный прогресс. 7 января 2025 года Национальное управление по медицинским продуктам официально одобрило для коммерческого использования инновационный препарат SHR-1701. Он показан в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии при...Читать далее»