31 марта 2026 года Центр оценки лекарственных препаратов Национального управления по медицинским продуктам Китая сообщил радостную новость: препарат GFH375, разработанный компанией GenFleet Therapeutics, официально включен в список кандидатов на «прорывную терапию» для лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, имеющих мутацию KRAS G12D и прошедших как минимум один курс системной терапии. Это знаменует собой важный шаг вперед в области прецизионной терапии рака поджелудочной железы.
Если вы или ваши близкие столкнулись с запущенным раком поджелудочной железы с мутацией KRAS G12D, не теряйте надежду. Международное отделение Южно-Пекинской региональной онкологической больницы (400-880-3716) внимательно следит за этими передовыми разработками и предлагает профессиональные консультации и услуги по координации лечения для иностранных пациентов.
**О модели GFH375/VS-7375**
GFH375 — это перорально активный, мощный и высокоселективный низкомолекулярный ингибитор KRAS G12D (ON/OFF), разработанный для воздействия на обмен GTP/GDP, тем самым нарушая активацию нижележащих сигнальных путей и эффективно ингибируя пролиферацию опухолевых клеток. Доклинические исследования продемонстрировали дозозависимое ингибирование в моделях с мутациями KRAS G12D; GFH375 также показал низкий риск нецелевого воздействия в тестах на селективность киназы и безопасность.
Компания GenFleet заключила соглашение о сотрудничестве в области исследований и разработок с компанией Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) для продвижения трех новых онкологических программ, направленных на лечение рака, обусловленного активацией сигнального пути RAS/MAPK. В рамках сотрудничества Verastem получает эксклюзивное право на получение лицензии на каждое из трех соединений после успешного завершения заранее определенных этапов в рамках первой фазы клинических испытаний. В декабре 2023 года Verastem выбрала GFH375/VS-7375, пероральный ингибитор KRAS G12D (ON/OFF), в качестве ведущей программы в рамках сотрудничества, и лицензия на GFH375, реализованная в январе 2025 года, стала первой в рамках этого сотрудничества. Лицензии предоставляют Verastem права на разработку и коммерциализацию за пределами Китая, в то время как GenFleet сохраняет права в Китае.
**На Конгрессе ESMO 2025 года представлены многообещающие данные клинических испытаний I/II фазы:**
- У 91,5% пациентов наблюдалось уменьшение размеров целевых очагов поражения.
- Объективный показатель ответа (ORR) достиг 40,7%.
- Показатель контроля заболевания (DCR) достиг 96,7%.
Медианная выживаемость без прогрессирования заболевания (mPFS) составила 5,52 месяца.
- Показатель выживаемости без прогрессирования заболевания в течение 4 месяцев составил 78,2%.
Эти данные, полученные от 59 пациентов с запущенной протоковой аденокарциномой поджелудочной железы (PDAC) с мутацией KRAS G12D, которые ранее получали системную терапию, убедительно демонстрируют мощную противоопухолевую активность GFH375 при рефрактерном раке поджелудочной железы.
**Почему стоит выбрать международное отделение онкологической больницы Южного региона Пекина?**
Будучи пионером в сфере международных медицинских услуг, Международное отделение Южно-Пекинской онкологической больницы стремится предоставлять пациентам со всего мира следующие услуги:
- Многоязычные профессиональные медицинские консультации и услуги по записи на прием.
- Доступ к ведущим экспертам в области онкологии как в Китае, так и за рубежом.
- Единый «зеленый коридор» для трансграничного медицинского обслуживания
Мы понимаем, что для пациентов с запущенным раком каждый дополнительный день ожидания сопряжен с большим риском. Поэтому мы создали множество удобных международных каналов связи, чтобы обеспечить вам своевременную профессиональную поддержку.
**Свяжитесь с нами сегодня и начните свой путь к надежде!**
��� Горячая линия: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� Электронная почта:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Независимо от того, в какой стране или регионе вы находитесь, и сколько вариантов лечения вы уже испробовали, Международное отделение Южно-Пекинской региональной онкологической больницы готово поддержать вас в вашей борьбе с раком. Прорыв в разработке GFH375 может стать тем светом, которого вы так долго ждали.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Давайте вместе стремиться к большему количеству возможностей в жизни.
Примечание: Препарат GFH375 еще не получил официального разрешения на продажу в материковом Китае. Ожидается, что присвоение ему статуса «прорывной терапии» ускорит его доступность для клинического применения. Международное отделение Южно-Пекинской региональной онкологической больницы будет внимательно следить за прогрессом в обеспечении доступности препарата и предоставлять информацию о передовых методах лечения и координационных услугах для пациентов, имеющих на это право. Пожалуйста, следуйте указаниям вашего лечащего врача относительно конкретных планов лечения.
Дата публикации: 10 апреля 2026 г.